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Secondo un nuovo studio condotto da ricercatori del Karolinska Institutet di Stoccolma- e pubblicato da The Lancet – la raccomandazione […]
Danno renale sierico e urinario: variabilità nei biomarcatori durante le 24 ore
Gli esperti hanno voluto esplorare la variazione biologica (BV) dei marcatori di danno renale nel siero e nelle urine di soggetti sani entro le 24 ore, così da poter utilizzare le osservazioni nell’interpretazione di studi futuri nel contesto della BV nota.
Sono quindi stati arruolati 31 soggetti sani di cui sono stati raccolti campioni di siero e urina ogni 4 ore (0, 4, 8, 12, 16 e 20 ore) e, poi, sono stati analizzati i livelli di: creatinina sierica (s-Crea), β2-microglobina sierica (s-β2MG), cistatina C sierica (s-CYSC), siero, β2-microglobina urinaria (u-β2MG), cistatina C urinaria (u-CYSC), lipoproteina associata alla gelatinasi dei neutrofili (s-NGAL), creatinina urinaria (u-Crea) e lipoproteina associata alla gelatinasi dei neutrofili (u-NGAL).
Sono stati poi esaminati gli outlier e l’omogeneità della varianza, seguiti da analisi CV-ANOVA sui dati corretti per il trend e sono state calcolate le variazioni biologiche analitiche (CVA), all’interno del soggetto (CVI) e tra i soggetti (CVG).
I risultati hanno evidenziato come la concentrazione dei marcatori di danno renale nei maschi fosse superiore a quella delle femmine, tranne che per u-CYSC e u-NGAL. Non c’erano differenze significative nella concentrazione dei marcatori di danno renale nel siero e nelle urine ai diversi punti temporali. Inoltre, il CVI sierico era inferiore al CVI urinario, mentre il CVG sierico era superiore al CVI e il CVG urinario era inferiore al CVI.
Questo studio fornisce nuovi dati relativi alla variazione biologica a breve termine per i marcatori di danno renale in soggetti sani entro 24 ore; dati che diventano molto importanti e utili, soprattutto per spiegare altri studi sull’insufficienza renale acuta (AKI – Acute Kidney Disease) / e sulla malattia renale cronica (CKD – Chronic Kidney Disease).
Fonte: BMC Nefrologia – https://doi.org/10.1186/s12882-022-02819-2
https://bmcnephrol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12882-022-02819-2
