Lupus eritematoso sistemico: dalla Grecia un nuovo modello diagnostico

In Grecia un team di medici ha sviluppato e validato uno strumento per la diagnosi di lupus eritematoso sistemico (SLE), sulla base di caratteristiche cliniche e sierologiche standard.
“La diagnosi di lupus spesso pone difficoltà significative, soprattutto nelle fasi iniziali, e attualmente mancano criteri diagnostici formali. Nell’attesa di un’ulteriore validazione in studi prospettici, il nuovo modello diagnostico (SLE Risk Probability Index) può assistere nella diagnosi precoce e nel trattamento dei pazienti con SLE per migliorare gli esiti della malattia”, scrivono gli autori su Annals of Rheumatic Diseases.


Il nuovo modello diagnostico
George Bertsias e colleghi, della University of Crete School of Medicine, hanno usato l’apprendimento automatico per sviluppare l’algoritmo SLERPI in base ai dati provenienti da 802 adulti con lupus eritematoso sistemico o malattie reumatologiche di controllo. Il modello è stato validato in 512 adulti con lupus eritematoso sistemico e 143 controlli.


Questo parametro include 14 caratteristiche cliniche e sierologiche variabilmente ponderate. I più forti predittori di lupus eritematoso sistemico nel modello sono: trombocitopenia/anemia emolitica, rash malare/maculopapulare, proteinuria, scarsi livelli di C3 e C4, anticorpi antinucleo (ANA) e malattie immunitarie.


Quando utilizzato come binario (malattia o non malattia), il modello ha mostrato “un’eccellente accuratezza (94,8%) per l’identificazione di lupus eritematoso sistemico e un’elevata sensibilità per malattia in stadio iniziale (93,8%), nefrite (97,9%), lupus neuropsichiatrico (91,8%) e lupus grave richiedente immunosoppressori/farmaci biologici (96,4%)”, affermano gli autori.


“Abbiamo caricato lo strumento sul sito del Dipartimento di Reumatologia della University of Crete Medical School”, conclude George Bertsias, “È possibile accedervi collegandosi al sito https://www.rheumatology-uoc.gr/el/slerpi.”


Fonte: Annals of the Rheumatic Diseases

IT-NON-04092-W-03/2023